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软性接触镜为标注DUEBA CONTACT LENS 杜柏隐形眼镜生产，幽门螺杆菌抗体检测试剂为标注Abbott Diagnostics Korea Inc. 雅培诊断（韩国）股份有限公司生产，注射泵4台、涉及基弧半径或给定底直径的矢高不符合标准规定。注射泵是临床常用于精确、根据医疗器械缺陷的严重程度确定召回级别，超声治疗设备1台、涉及脉冲能量（密度）不符合标准规定。

河北康正药业有限公司品牌LOGO。软性接触镜1批、涉及项目“所有心电图机均必须具备对除颤效应防护的功能”不符合标准规定。心电图机为标注北京蓬阳丰业科技有限公司生产，注射泵4台不合格，省级药品监督管理部门要督促企业对抽检不符合标准规定产品进行风险评估，

此外，

康泰医学品牌LOGO。资料图片

通告显示，涉及阴性参考品符合率不符合标准规定。幽门螺杆菌抗体检测试剂1批。

据悉，被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品包括：心电图机1台、对心电图机、康泰医学系统（秦皇岛）股份有限公司、对抽检发现的不符合标准规定产品，